Господствующая в науке теория клеточной биоэнергетики
изживает себя.
Эта теория не только не может объяснить широко известные и безусловно повторяемые биоэнергетические феномены —
лозоходство, левитацию, «чудеса доктора Цзяна», необыкновенную силищу мастеров
восточных единоборств и многие другие, — она и в своей «епархии» глубоко
«зациклилась» на аденозинтрифосфате (АТФ), рассматривая его как основной и
конечный носитель энергии («разменная монета») биологического окисления в
«силовых станциях» клетки — в митохондриях.
Критический разбор теории клеточной биоэнергетики и гипотеза автора
Нашему биологическому мышлению не хватает какого-то фундаментального
факта, если не нового аспекта.
А. Сент-Дъердьи, «Биоэнергетика»
Господствующая в науке теория клеточной биоэнергетики
изживает себя.
Эта теория не только не может объяснить широко известные и безусловно повторяемые биоэнергетические феномены —
лозоходство, левитацию, «чудеса доктора Цзяна», необыкновенную силищу мастеров
восточных единоборств и многие другие, — она и в своей «епархии» глубоко
«зациклилась» на аденозинтрифосфате (АТФ), рассматривая его как основной и
конечный носитель энергии («разменная монета») биологического окисления в
«силовых станциях» клетки — в митохондриях.
Как же передает АТФ содержащуюся в
нем энергию из митохондрии в клетку, если достоверно известно, что в силу своей
величины и заряда молекула не может выйти за пределы митохондрии, как, в свою
очередь, по той же самой причине не могут проникнуть из клетки в митохондрию
такие же крупные и заряженные молекулы, нуждающиеся в энергии АТФ? Передача
энергии через «посредников» также исключается: на протяжении десятилетий искали
этих «посредников», но до сих пор так и не нашли.
Не может объяснить разбираемая теория и потрясающую
синхронность происходящих в клетке одновременно самых разнообразных
энергозатратных и энергопродуцирующих процессов, объяснить, почему эта
синхронность переносится на однородные группы клеток, на весь орган, который
тут же и столь же синхронно взаимодействует с другими органами во всем теле.
Ссылка на деятельность нервной системы «по Павлову» будет, по крайней мере,
некорректной — ведь необыкновенная синхронизация наблюдается и в самих нервных
клетках, и в мозге в целом.
В господствующей теории вся клеточная биоэнергетика
рассматривается с позиций химии (биохимии) , а это
значит, что все процессы получения энергии, ее передачи и утилизации в клетке,
а также контрольная и измерительная аппаратура, расчеты, удостоверяющие
правильность исследований, — все это соотносится с законами химии, и только
химии. Поэтому, хотя для неживой Природы давно открыты иные, более совершенные
способы передачи энергии на расстояние — например, лучевым
или через переменное электромагнитное поле, — в живой Природе это как бы не
происходит. Как бы... А на самом деле?
И еще. Исходя из тех же законов химии
(биохимии), постулируемых в теории клеточной биоэнергетики, скорость всех
происходящих в клетке реакций не должна превышать 1*10-6 сек., то есть скорость
самых быстрых химических реакций — тем самым господствующая теория по существу
отказывает живой материи в квантовых взаимодействиях между ядрами атомов, между
ядрами и элементарными частицами, протекающих со скоростями, во много
миллиардов раз превышающими самые быстрые химические реакции. Или в
живой клетке «этого не может быть...»? Тогда — почему? И кто это доказал?
Но что самое удивительное: оказывается, не
требуется многотрудных исследований, чтобы доказать, что в клетке, а именно в
ее «силовых станциях» — в митохондриях, процесс биологического окисления
завершается не образованием АТФ, а образованием высокочастотного переменного
электромагнитного поля и ионизирующего протонного излучения, которые в своем
неразрывном единстве и представляют энергонасыщенное биополе живой клетки — для
этого стоит лишь непредвзято и с нестандартных позиций рассмотреть
некоторые узловые и достоверные факты, представленные трудами ученых.
Так, широко известно, что из митохондрии клетки в цитоплазму
«выбрасываются» (вроде бы как отходы) ионы водорода — протоны, причем
«выбрасываются» с огромной скоростью, превышающей скорость движения в клетке всех
других ионов в тысячу и более раз. При этом траектория движения ускоренных
протонов в цитоплазме остается идеально прямой — в отличие от броуновского
движения в клетке всех других ионов.
Французский исследователь А. Лабори писал: «... какова бы ни
была природа отработанного субстрата, метаболическая функция клетки заключается
в дегидрогенизации и ионизации водорода». При этом, согласно существующей теории, водород «изымается» из
окисляемого субстрата, ионизируется всего лишь для того, чтобы «выбросить» его
из митохондрии наподобие «мусора» в пространство клетки? Слова «мусор»,
«отходы» употребляются не случайно — ведь ни один ученый не нашел достойного
применения протонам, «выбрасываемым» из митохондрий, разве что лауреат
Нобелевской премии Питер Митчел, английский исследователь, связал их с
ресинтезом АТФ в митохондрии клетки.
С сожалением приходится констатировать,
что все без исключения ученые, всерьез занимающиеся биоэнергетикой клетки, в
том числе и Питер Митчел, совершают одну и ту же стратегическую ошибку: они
рассматривают «выбрасываемые» из митохондрии протоны только как ионы водорода —
наряду со всеми другими ионами (натрия, калия, кальция и др.) в клетке, в то
время как ионы водорода резко отличаются от всех других ионов. Ведь ион
водорода (Н+), он же протон, вместе с тем является и тяжелой элементарной
частицей с массой, превышающей массу электрона в 1840 раз. Протон, как частица,
входит в состав всех без исключения ядер атомов, как частица, способен к
ускорению в высокочастотном переменном электромагнитном поле, приобретя же
энергию ускорения, превращается в наилучшего из всех существующих переносчика и
передатчика энергии от источника до потребителя. Перенося
энергию, протон не расходует ее в окружающей среде (на тепло), легко ионизирует
атомы и молекулы, резко повышая их химическую активность (тем самым излучение
ускоренных протонов в клетке следует признать ионизирующим излучением), но
самое главное — протон способен взаимодействовать с лю6ым ядром любого атома,
передавая при таком взаимодействии ядру-мишени или всю содержащуюся в нем
кинетическую энергию и входя в состав этого ядра (при высоком содержании
кинетической энергии в нем), или рассеиваясь на ядрах атомов-мишеней (при
относительно малом содержании кинетической энергии в протоне, что и наблюдается
в клетке). В последнем случае энергия ускоренного протона передается ядрам
атомов по частям — путем упругих столкновений, заканчиваются же эти
взаимодействия неупругим столкновением — протон, потерявший энергию,
поглощается ядром-мишенью, при этом испускается нейтрино.
Таким образом, речь идет о принципиально
новом, никем ранее не представленном взгляде на получение и передачу энергии в
живой клетке — речь идет об ионизирующем протонном излучении в живой клетке,
как способе передачи энергии биологического окисления из митохрндрии в
цитоплазму, и о квантовых взаимодействиях между ядрами атомов и элементарными
частицами - протонами, как уровне практического разрешения этой передачи.
Заряженный таким образом атом (или молекула) способен участвовать
в любой энергозатратной реакции — в этом и заключается универсальность протона
как передатчика энергии, которая незаслуженно приписывается АТФ. При таком
способе передачи практически вся выработанная в митохондрии энергия передается
в клетку, а «сила» ее передачи, надо представить, на
много порядков превышает «силу», которая могла бы
передаваться от молекулы молекуле путем контакта через химическую связь.
Митохондрий в каждой клетке не одна-две,
их количество исчисляется десятками, сотнями и даже тысячами, поэтому нет
никакого сомнения в том, что испускаемые ими энергонесущие протонные лучи
пронизывают пространство клетки во всех мыслимых и немыслимых плоскостях и
направлениях — все это в полной мере исключает миграцию в клетке молекул и
атомов в поисках энергетической «подпитки»: все клеточные структуры и
субструктуры получают необходимую им энергию «на месте», своевременно и
в необходимом для них количестве.
Итак, простая логика привела к открытию, пусть и «на кончике
пера», — к открытию в клетке неизвестного ранее ионизирующего
излучения, являющегося универсальным переносчиком и передатчиком энергии
биологического окисления из митохондрии в клетку.
Но протоны могут ускоряться только в высокочастотном
переменном электромагнитном поле — образуется ли такое поле в митохондрии?
Другими словами, является ли митохондрия — это сверхминиатюрное биологическое
образование внутри клетки — ускорителем протонов? Внутриклеточным живым
синхрофазотроном?
Что представляет собой митохондрия изнутри? При электронном
микроскопировании с большим увеличением (в 500—750 тыс. раз) внутренняя
мембрана предстает множеством складок (наподобие складок слизистой желудка), и
вся поверхность этой мембраны выстлана грибовидными образованиями, обращенными
«шляпками» в просвет митохондрии, который при жизни клетки заполнен окисляемым
субстратом. Эти «грибы» названы дыхательными ансамблями (ДА), они содержат в
себе полный набор ферментов, участвующих в окислении, а также АТФ и
железосодержащие белки-цитохромы. Всего таких ДА в митохондриях насчитывается
от 103 до 105 , и количество их прямо зависит от количества востребуемой
энергии, т. е. в процессе жизнедеятельности клетки число ДА может
как увеличиваться, так и уменьшаться. Каждая молекула цитохрома содержит 4
связанных между собой атома железа, каждый из этих атомов способен мгновенно и
обратимо менять свою валентность, при этом легко отдавая или с силой захватывая
электрон:
Fe2+ <=> Fe3+
Наряду с ферментативным окислением, в котором принимают
участие входящие в состав ДА ферменты, прежде всего дегидрогеназы («отнимающие»
водород), в митохондрии вместе с тем происходит и неферментативное
свободнорадикальное окисление, участие в котором принимает и «железо», входящее
в состав цитохромов. Участие «железа» в окислении заключается
в катализации этого процесса, то есть в переводе свободнорадикального окисления
из простого цепного в цепное разветвленное, что в геометрической прогрессии
увеличивает количество продуктов этого вида окисления — в том числе ионов
водорода и электронов.
В этой реакции атом трехвалентного железа легко «отнимает» у
атома водорода электрон, тем самым превращая водород в
ион водорода (протон), но вот какова дальнейшая судьба «отнятого» электрона —
об этом у исследователей нет четких представлений. Большинство ученых считает,
что эти электроны образуют в митохондрии цепь постоянного тока — так называемую
«цепь переноса электронов», в которой в роли передающих инстанций принимают
участие цитохромы и ДА (хотя «физического» контакта между ДА никто не обнаружил).
Но невозможно представить себе, что
захваченный и удерживаемый электромагнитиком (соединенные между собой 4 атома
железа в молекуле цитохрома с «бегающими» между ними электронами и представляют
собой сверхминиатюрный электромагнитик — гениальное «изобретение» живой
Природы, в неживой таких электромагнитиков нет) — удерживаемый
электромагнитиком электрон может быть легко отдан соседнему — такому же? —
электромагнитику, ведь электрону для такого перемещения потребовалась бы
дополнительная энергия: на преодоление большего, чем расстояние между
двумя ближайшими атомами в атомной решетке, расстояния между молекулами
цитохромов и, главное, на преодоление силы притяжения электрона атомом
трехвалентного железа. Соседнему электромагнитику
гораздо легче выхватить электрон из окисляемого субстрата — что он и делает.
Случайно утерянный электромагнитиком электрон вновь восполняется за счет
окисляемого субстрата — и так на протяжении всего процесса окисления. Еще
проблематичней оказывается передача электрона от одного дыхательного ансамбля —
другому: здесь речь идет уже о гигантских — в масштабах элементарных частиц —
расстояниях и значительной энергии для такого перемещения электронов.
Итак, цепи постоянного тока — «цепи переноса электронов» — в
митохондрии нет. Что же тогда «есть»?
А есть стремительное, с огромной скоростью, равной скорости
смены валентности в атоме железа, входящего в состав электромагнитика,
передвижение — «перескок» — выхваченного из субстрата электрона и
«собственного» электрона в пределах одного и того же электромагнитика. Каждое
такое перемещение электрона порождает электрический ток с образованием вокруг
него, по законам физики, электромагнитного поля. Направление движения
электронов в таком электромагнитике непредсказуемо, поэтому они могут порождать
своими перемещениями только переменный вихревой электрический ток и
соответственно — переменное высокочастотное вихревое электромагнитное поле.
Длина волны образуемого высокочастотного переменного электрического поля
определяется расстоянием между ближайшими атомами железа в образуемой ими
атомной решетке — то есть речь идет не только о сверхвысокочастотном переменном
электромагнитном излучении, но к тому же и о сверхкоротковолновом. И точечным источником
такого излучения является в митохондрии каждая молекула цитохрома.
Однако, по законам физики, точечные переменные
электромагнитные поля сами по себе, раздельно, не существуют — они мгновенно,
со скоростью света, сливаются между собой, при этом происходит синхронизация
полей и возникает эффект резонанса, значительно увеличивающий напряжение вновь
образованного поля. Так образуется высокочастотное переменное электромагнитное
поле в каждом дыхательном ансамбле в митохондрии, но и эти образованные поля
сливаются, опять же с синхронизацией и эффектом резонанса, между собой —
образуется высокочастотное переменное электромагнитное поле теперь уже всей
митохондрии, в этом поле удерживаются раздельно от электронов протоны. Однако
процесс образования высокочастотных переменных полей происходит одновременно во
всех митохондриях клетки, и все эти образованные поля стремятся к слиянию
(опять же через синхронизацию и непременный эффект резонанса) уже за пределами
митохондрии — в цитоплазме. «Тяга» образованного в
митохондрии высокочастотного переменного электромагнитного поля к слиянию с
полями других митохондрий и является той самой «тяговой силой», что ускоряет и
«выбрасывает» протоны из митохондрии в пространство клетки, а возникающая при
этом синхронизация обеспечивает синхронную «подачу» насыщенных кинетической
энергией протонов из всех митохондрий во все узловые точки клетки, в которых
происходит потребление энергии.
Но точно такие же процессы с образованием переменных
электромагнитных полей и «выбросом» ускоренных протонов происходят одновременно
и в соседних клетках — и вновь синхронизируются слившиеся поля теперь уже
клеток, вновь возникает эффект резонанса с увеличением напряжения образованного
общего поля, автоматически синхронизируется и «выброс» протонов в этих же
клетках. И так по восходящей, беспрерывно сливаясь, с
синхронизацией и эффектом резонанса, образуются высокочастотные переменные
электромагнитные поля органов, частей тела — всего тела. Этими же полями
захватываются и ускоряются в них «незадействованные» в клетках протоны — и
вместе с электромагнитным излучением «выбрасываем» мы в окружающее нас
пространство и протоны, насыщенные энергией ускорения в бесчисленных
сливающихся высокочастотных переменных электромагнитных полях по «меридианам» нашего
тела. Энергия протонов и является тем «рабочим телом»,
управляя которым, совершают чудеса биоэнергетические феномены: летают по
воздуху, ходят по острейшим лезвиям кинжалов и раскаленным камням, «рубят»
руками толстенные доски и стены, сминают пальцами, словно воск, металлические
предметы (протоны воздействуют не только на ядра атомов, но и на межатомные
связи — на межатомную решетку, чего в обычных условиях можно достичь, лишь
нагревая металл до плавления). В силу особенностей траектории движения
протонов при ускорении протонное излучение несет в себе в абсолютно
неискаженном виде всю информацию о самых сложных процессах в работающих клетках
(где в основном и «потребляются» протоны) на весь период функционирования этих
клеток. Этот поток протонов может только увеличиваться за счет слияния с
другими потоками, но никак, в противовес, например, электронному потоку, не
смешиваться между собой — и тогда он может нести в себе полную информацию уже о
целых органах и тканях, в том числе — и о таком специфическом органе, как мозг.
По-видимому, мы мыслим голограммами, и эти голограммы способны передавать
потоком протонов через взгляд — тому доказательство не только «выразительность»
нашего взгляда, но и то, что животные способны усваивать наши голограммы. В подтверждение
этому можно сослаться на опыты известного дрессировщика В. Л. Дурова, в которых
принимал участие и академик В. М. Бехтерев. В этих опытах собакам специальной
комиссией сиюминутно придумывались какие-либо посильные им задания, В. Л. Дуров
тут же «гипнотическим взглядом» передавал собакам эти задания (при этом, как он
говорил, он сам как бы становился «собакой» и вместе с ними мысленно выполнял
задания), и собаки в точности выполняли все предписания комиссии.
Кстати, и фотографирование галлюцинаций можно связать с
голографическим мышлением и передачей образов потоком протонов через взгляд.
Очень важный момент: несущие информацию протоны своей
энергией ускорения «метят» белковые молекулы своего тела, при этом каждая
«меченая» молекула приобретает свой собственный спектр, и этим спектором она
отличается от точно такой же по химическому составу молекулы, но принадлежащей
«чужому» телу. Принцип несовпадения (или совпадения) по спектру молекул белка
лежит в основе иммунных реакций организма, воспаления, а также тканевой
несовместимости.
Механизм обоняния тоже построен на принципе спектрального
анализа возбужденных протонами молекул, но в этом случае протонами облучаются
все находящиеся во вдыхаемом через нос воздухе молекулы вещества с мгновенным
анализом их спектра (механизм очень близок к механизму цветоощущения).
Но есть «работа», которую выполняет только высокочастотное
переменное электромагнитное поле — это работа «второго» или «периферического»
сердца, о котором в свое время много писали, но механизм
которого еще никто не раскрыл.
Не приходится сомневаться, что слияние клеточных
высокочастотных переменных электромагнитных полей происходит вокруг наполненных
красной кровью (эритроцитами) капилляров, потому что в эритроцитах больше, чем
в каких-либо других клетках содержится «железа» (в виде все тех же соединенных
между собой 4 атомов железа в молекуле гемоглобина), а «железо» притягивает к
себе эти поля. Между кровяным «железным сердечником» и образованным
высокочастотным переменным электромагнитным полем возникает, по законам физики,
электродвижущая сила, которая направлена в сторону очередного слияния
переменных электромагнитных полей — в сторону венулы. Эта сила и перемещает
кровь из капилляра против градиента давления — в венулу, и далее по мелким
венам, затем среднего калибра, крупным и самым крупным эта электродвижущая сила
«ведет» кровь до правых отделов сердца. По мере слияния вен увеличивается
количество переносимой к сердцу крови, но адекватно этому увеличивается и
электродвижущая сила сливающихся переменных электромагнитных полей, при этом
красная кровь удерживается от плазмы силовыми линиями полей по продольной оси в
центре сосудов, что исключает контакт эритроцитов со стенками сосудов и
прилипание к ним. Этими же силовыми линиями предотвращается турбулентность в
перемещаемой крови, поддерживается отрицательный заряд в кровяных клетках и
стенках сосудов, что увеличивает общую несмачиваемость крови. Взаимодействия
переменных высокочастотных электромагнитных полей с красной кровью в капиллярах
и венах, способствующие току крови от периферии к сердцу, и есть то самое
«второе» сердце — его «венозная» часть.
Однако самым большим генератором сверхвысокочастотного
сверхкоротковолнового переменного электромагнитного поля является само сердце:
клетки сердечной мышцы на 2/3 состоят из митохондрий, а в самих митохондриях
насчитывается наибольшее количество дыхательных ансамблей по сравнению с
митохондриями клеток других органов. Переменное электромагнитное поле сердца
«подчиняет» себе все приходящие к нему с периферии поля с синхронизацией и
эффектом резонанса — таким образом возникает единое в
организме высокочастотное переменное электромагнитное поле с энергетическим
центром в сердце.
Но и это поле не застывает на месте: все по тем же законам
физики оно стремится выйти за пределы своих границ для слияния с другими такими
же полями, и этот «исход» также осуществляется по сосудам — но теперь уже
артериальным. И вновь в этих сосудах возникает электродвижущая сила, вновь
устраняется полем турбулентность крови и поддерживается отрицательный заряд в
кровяных клетках — это и есть вторая (или «артериальная») часть
«периферического» сердца.
Переменные электромагнитные поля рядом
расположенных артерий и вен, без сомнения, взаимодействуют между собой, но сверхвысокая
частота, с которой происходит смена волны, не меняет направленность движения
каждого поля вдоль сосудов (по «меридианам»), наоборот, даже в этом случае
происходит слияние полей с синхронизацией и возникновением эффекта резонанса, в
едином поле оказываются поля венозной и артериальной частей «периферического»
сердца, а «центральное» сердце приобретает двустороннюю связь с
периферией и может воздействовать на гемодинамику в любом участке тела со
скоростью перемещения электромагнитного поля — со скоростью света.
Сказанное, однако, не означает, что в гипотезе отвергается
деятельность периферической нервной системы: отнюдь, у каждой системы — свои
прерогативы, «быстрое реагирование» осуществляется через высокочастотные
переменные электромагнитные поля.
Попавшие в переменное электромагнитное поле и ускоренные в
нем протоны могут «вырваться» из этого поля лишь в случае, если приобретенная
ими при ускорении кинетическая энергия превысит энергию удерживающего их поля.
Чтобы приобрести такую энергию, протоны должны пройти значительный путь
ускорения в переменном электромагнитном поле и иметь конечную скорость перед
«отрывом», на много превышающую скорость протонов при их «выбросе» из
митохондрий. Ясно, что попавшие в мощное переменное
электромагнитное поле сердца протоны, поступившие «из периферии», вырваться из
этого поля не могут, а вот на периферии, куда они вновь устремляются, но теперь
уже по артериям, и где напряжение поля снижается, а ускорение все равно
продолжается, условия для «отрыва», и даже по касательным к силовым линиям
поля, как в синхрофазотроне, возникают: этот «отрыв» может произойти от
артериальных дуг ладоней и подошв конечностей, от артериального (виллизиевого)
круга в основании мозга (далее наружу через артерии и внутренние среды глаз).
Любопытно, что йоги, экстрасенсы и другие биоэнергетические
феномены указывают именно на эти места, как участки наибольшего «выхода»
излучаемой ими энергии.
Так что же это такое — биополе?
С позиций излагаемой гипотезы биополе — это исходящий из
живого существа особый вид излучения, основу которого составляют в неразрывном
единстве несущее информацию ионизирующее протонное
излучение и высокочастотное переменное электромагнитное излучение. Биополе
порождается в «силовых станциях» клеток — митохондриях — в процессе
биологического окисления, происходящего в них, многократно усиливается за счет
беспрерывного слияния высокочастотных переменных электромагнитных полей и все
увеличивающегося ускорения в них тяжелых элементарных частиц — протонов;
биополе обеспечивает энергией все энергозатратные процессы в организме на
уровне квантовых взаимодействий, а также синхронную межклеточную, межорганную
связь и постоянно устремлено во внешнюю от организма среду (в ноосферу — по В.
И. Вернадскому) и направлено на взаимодействия с другими биополями.
Общение с живой Природой осуществляется
прежде всего на уровне общения, или взаимодействия, полей.
Биополе каждого человека сугубо
индивидуально, однако во взаимодействиях с полями других людей, когда
образуется объединенное биополе, эта индивидуальность может частично или
полностью утрачиваться, в этих условиях доминирующим может проявить себя
сильное биополе лидера (вожака, вождя, наставника), и все люди, чьи биополя
образовали это объединенное биополе, могут быть поставлены в зависимость от
доброй (или злой) воли этого лидера.